什么是呆小症
什么是呆小症
1、呆小症就是先天性碘缺乏症候群。先天性碘缺乏症候群（又称矮呆病、克汀病、呆小病）是指因产妇对碘的摄取不足，使得婴儿先天性缺乏甲状腺激素（先天性甲状腺机能低下症），而导致严重阻碍身心发展的一种症状。
呆小症和侏儒症的区别是 ：病因不同、症状不同 病因不同 呆小症：发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。
呆小症是从小甲状腺激素分泌不足造成的，侏儒症是小时候生长激素分泌不足造成的，呆小症智商受损（这与甲状腺激素功能之一：促进神经发育有关），而侏儒症智商不受影响，都像小孩。甲状腺激素也有促进骨骼发育的功能。
病因不同、症状不同 病因不同 呆小症：发病原因是小儿 甲状腺功能 不足所致。碘是甲状腺合成 甲状腺素 所必需的原料。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。
分析：呆小症是一种先天性甲状腺机能低下或发生障碍所引起的病症。患儿头大，身材矮小，四肢短，皮黄、脸肿，智力低下，牙齿发育不全。侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。
最大的不同在于，侏儒症只是缺乏生长激素，导致身体的矮小，而呆小症由于缺乏碘，导致不仅仅身体发育不良，智力的发育水平也低于常人。
1、是否从2～3个月起出现特殊面容，头大、鼻梁平塌、鼻翼宽、舌大常 伸出口外、精神呆滞、少动不哭、反应迟钝、食欲差、怕冷、少汗、浮肿等。
2、主要表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢率低下。
3、呆小症患者的临床表现大致可分为三型：①神经型：主要表现为脑发育障碍，智力低下，常伴有聋哑；②代谢障碍型：主要为黏液性水肿；⑧混合型：兼有上述两种表现。
4、地方性呆小病的表现特征主要有两种：一种是以神经系统症状为主，往往出生后不久即表现智能显著低下、听力障碍、肢体强直、不会坐立、运动障碍，而如上述甲状腺功能低下的其他表现可较轻或不明显。
地方性呆小病的表现有两种类型：一种表现为智力显著低下，听力及语言障碍，运动不协调，痉挛性瘫痪，少数病例有癫痫样发作，患儿身高可接近正常。查血，血中甲状腺素浓度可能正常或偏低。
呆小症患者的临床表现大致可分为三型：①神经型：主要表现为脑发育障碍，智力低下，常伴有聋哑；②代谢障碍型：主要为黏液性水肿；⑧混合型：兼有上述两种表现。
有严重甲低表现，可具有典型的克汀病面容，便秘、黏液水肿明显，智力减低较轻，有的能说话，生长迟缓，甲状腺肿大占28%，性发育显著迟缓，腱反射松弛时间延长，某些患者呈家族性发病。
呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。
克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。
呆小症患者的临床表现大致可分为三型：①神经型：主要表现为脑发育障碍，智力低下，常伴有聋哑；②代谢障碍型：主要为黏液性水肿；⑧混合型：兼有上述两种表现。
患者呈阳虚气耗之象，多有非性水肿之症，主要临床表现有面色苍白或萎黄、神疲无力，表情淡漠、形寒肢冷、毛发、浮肿、头晕、嗜睡、纳差、腹胀等，部分患者有贫血、女性则月经紊乱，严重者出现危证占液性水肿昏迷。
呆小症在初生儿时症状往往不明显，出生后数周开始出现症状起病越早，病情越严重。
呆小症：（1）幼年 黏液性水肿 ：主要表现为生长阻滞，青春发育期 延迟。
主要临床表现为：多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群，神经和血管兴奋增强，以及不同程度的甲状腺肿大和眼突、手擅、胫部血管杂音等为特征，严重的可出现甲亢危相、昏迷甚至危及生命。
人体如果甲状腺素分泌不足时，成人会患粘液性水肿小儿则患呆小症；甲状旁腺分泌激素不足时可引起血钙下降，手足搐搦症；胰岛素不足则患糖尿病；生殖腺素分泌不足会影响第二性征的发育。
